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工廠質(zhì)量崗位職責(zé)
在快速變化和不斷變革的今天，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。制定崗位職責(zé)的注意事項(xiàng)有許多，你確定會寫嗎？以下是小編收集整理的工廠質(zhì)量崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
工廠質(zhì)量崗位職責(zé)1
1、 支持處理工廠發(fā)生的嚴(yán)重質(zhì)量問題；
2、 協(xié)調(diào)傳遞變更管理,偏差管理,臨時(shí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可等質(zhì)量相關(guān)工作；
3、 監(jiān)控工廠質(zhì)量表現(xiàn),及特別情況處理情況；
4、 共平臺問題橫向排查,各工廠類似問題排查；
5、 售后問題清單建立及跟蹤,確保ica/pca斷點(diǎn)的執(zhí)行；
6、 參與工廠相關(guān)會議,代表質(zhì)量中心處理應(yīng)急事件。
工廠質(zhì)量崗位職責(zé)2
職責(zé)描述:
1、本崗位的職責(zé)，主要涉及新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到工廠大生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的分析方法轉(zhuǎn)移的'驗(yàn)證、確認(rèn)，及穩(wěn)定性研究;并指導(dǎo)完成相關(guān)記錄資料。
2、其次，會涉及工廠新產(chǎn)品的質(zhì)量方法的開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立。
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、碩士2年或本科5年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn);
3、能夠熟練使用hplc、gc、uv等常用分析儀器。
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